Fenola (C6H5OH) kristal koloregabe eta orratz itxurakoa da, usain bereizgarria duena. Erretxina, bakterizida, kontserbagarri eta botika batzuk (aspirina, adibidez) ekoizteko lehengai garrantzitsua da. Tresna kirurgikoak desinfektatzeko, gorotzak tratatzeko, larruazala esterilizatzeko, azkura arintzeko eta otitis media tratatzeko ere erabil daiteke. Fenolak 43 °C-ko urtze-puntua du eta uretan apur bat disolbagarria da giro-tenperaturan, baina erraz disolbagarria da disolbatzaile organikoetan. Tenperatura 65 °C-tik gorakoa denean, urarekin nahasgarri bihurtzen da edozein proportziotan. Fenola korrosiboa da eta proteinen desnaturalizazio lokala eragiten du kontaktuan jartzean. Larruazalarekin kontaktuan jartzen diren fenolaren disoluzioak alkoholarekin garbitu daitezke. Airean dagoen fenol zati txiki bat kinona bihurtzen da oxidatuz, arrosa bihurtuz. More bihurtzen da burdin ioien eraginpean dagoenean, fenola probatzeko erabili ohi den propietatea.
Aurkikuntzaren historia
Fenola 1834an aurkitu zuen Friedlieb Ferdinand Runge kimikari alemaniarrak ikatz-alkitranean, horregatik azido karboliko gisa ere ezagutzen da. Fenolak lehen aldiz aitortza zabala lortu zuen Joseph Lister mediku britainiar ospetsuari esker. Listerrek ikusi zuen ebakuntza osteko heriotza gehienak zaurien infekzioen eta zornearen eraketaren ondorioz gertatzen zirela. Kasualitatez, fenol soluzio diluitu bat erabili zuen tresna kirurgikoak eta eskuak ihinztatzeko, eta horrek pazienteen infekzioak nabarmen murriztu zituen. Aurkikuntza honek fenola kirurgia-antiseptiko indartsu gisa ezarri zuen, eta Listerri "Kirurgia Antiseptikoaren Aita" titulua eman zion.
Ezaugarri kimikoak
Fenolak aireko hezetasuna xurgatu eta likidotu egin dezake. Usain bereizgarria du, eta oso diluitutako soluzioek zapore gozoa dute. Oso korrosiboa eta kimikoki erreaktiboa da. Aldehidoekin eta zetonekin erreakzionatzen du erretxina fenolikoak eta bisfenol A sortzeko, eta anhidrido azetikoarekin edo azido salizilikoarekin fenil azetatoa eta salizilato esterrak sortzeko. Halogenazio, hidrogenazio, oxidazio, alkilazio, karboxilazio, esterifikazio eta eterifikazio erreakzioak ere jasan ditzake.
Tenperatura normaletan, fenola solidoa da eta ez du erraz erreakzionatzen sodioarekin. Fenola esperimentu baterako sodioa gehitu aurretik urtu arte berotzen bada, erraz erreduzitzen da, eta bere kolorea aldatzen da berotzean, esperimentuaren emaitzan eragina izanez. Irakaskuntzan, metodo alternatibo bat erabili da emaitza esperimental asegarriak lortzeko, modu sinple eta eraginkorrean. Saio-hodi batean, 2-3 ml eter anhidro gehitzen dira, eta ondoren, ilar baten tamainako sodio metal zati bat. Gainazaleko kerosenoa iragazki-paperarekin kendu ondoren, sodioa eterrean jartzen da, eta han ez du erreakzionatzen. Fenol kantitate txiki bat gehitu eta hodia astintzeak sodioak azkar erreakzionatzea ahalbidetzen du, gas kantitate handia sortuz. Esperimentu honen printzipioa da fenola eterrean disolbatzen dela, sodioarekin duen erreakzioa erraztuz.
Argitaratze data: 2026ko urtarrilaren 20a