N-azetil Azetil Anilina % 99,9 Azetanilida Lehengai Kimikoa
Zehaztapena
Elementua | Zehaztapenak |
Itxura | Kristal zuriak edo ia zuriak |
Urtze-puntuaren mugak | 112~116 °C |
Anilina saiakuntza | ≤0,15% |
Uraren edukia | ≤0,2% |
Fenolaren saiakuntza | 20 ppm |
Errauts edukia | ≤0,1% |
Azido librea | ≤ % 0,5 |
Saiakuntza | ≥99.2% |
Ontziratzea
25 kg/danbor, 25 kg/poltsa
Produktuaren deskribapena
Produktuaren izena | Azetanilida |
Sinonimoak | N-Fenilazetamida |
CAS zenbakia | 103-84-4 |
EINECS | 203-150-7 |
Formula molekularra | C8H9NO |
Pisu molekularra | 135,16 |
Itxura | Hauts kristalino zuria |
Urtze-puntua | 111-115 ºC |
Irakite-puntua | 304 ºC |
Su-puntua | 173 ºC |
Uretan disolbagarritasuna | 5 g/L (25 ºC) |
Saiakuntza | %99 |
Lehengaien ekoizpena
Azetilanina ekoizteko lehengaien artean anilina eta azetona daude batez ere. Horien artean, anilina amina aromatikoa da, lehengai kimiko organiko garrantzitsuenetako bat, eta oso erabilia da tindagaietan, sendagaietan, erretxina sintetikoetan, kautxuan eta beste arlo batzuetan. Azetona, azetilazio-agente gisa, hartzidura-industrian bitartekari garrantzitsua da eta sintesi organikoaren arloan oinarrizko produktu kimikoa.
Azetanilida normalean azetilazio bidez sortzen da, hau da, anilina eta azetonaren erreakzioa azetanilida sortzeko. Erreakzioa normalean katalizatzaile alkalinoen aurrean egiten da, hala nola sodio hidroxidoa edo hidroxilamina, eta erreakzio-tenperatura normalean 80-100 ℃-koa da. Erreakzioan, azetonak azetilazio gisa jokatzen du, anilina molekula bateko hidrogeno atomo bat azetil talde batekin ordezkatuz azetanilida sortzeko. Erreakzioa amaitutakoan, purutasun handiko azetanilida produktuak lor daitezke azidoen neutralizazioaren, iragazketaren eta beste urrats teknologiko batzuen bidez.
Aplikazioa
1. Tindagai pigmentuak: tindagai pigmentuen sintesian erabiltzen den bitartekari gisa, hala nola inprimatzeko eta tindatzeko tindagaiak, ehunen tindagaiak, elikagaiak, medikuntza eta beste arlo batzuk.
2. Drogak: Zenbait droga eta konposatu medikoren sintesian lehengai gisa erabiltzen dira, hala nola diuretikoak, analgesikoak eta anestesikoak.
3. Espeziak: Espezia sintetiko gisa erabil daitezke, hala nola konposatu aromatiko gisa.
4 erretxina sintetikoa: hainbat erretxina sintetizatzeko erabil daiteke, hala nola erretxina fenolikoa, urea formaldehido erretxina, etab.
5. Estaldura: estaldurarako koloratzaile-sakabanatzaile gisa erabil daiteke, pinturaren koloreztatze-ahalmena eta pintura-filmaren atxikimendua hobetzen ditu.
6. Kautxua: kautxu sintetiko organikoaren lehengai gisa erabil daiteke, baita kautxu plastifikatzaile eta buffer gisa ere.
Arriskuak: 6.1 klasea
1. Goiko arnasbideak estimulatzeko.
2. Irensteak burdin maila altuak eta hezur-muinaren hiperplasia eragin ditzake.
3. Esposizio errepikatua gerta daiteke. Larruazala narritagarria da, dermatitisa eragin dezake.
4. Nerbio-sistema zentrala eta sistema kardiobaskularra inhibitzea.
5. Kontaktu kopuru handiak zorabioak eta zurbiltasuna eragin ditzake.